本书是英文版无机化学课程教材，内容包括无机化学介绍、原子结构、价键理论简介、对称性与群伦、分子轨道、酸-碱和给体-受体化学、晶态固体、主族元素化学、配位化学I：结构和异构体、配位化学II：成键、配位化学III：电子光谱、配位化学IV：反应和机理、有机金属化学、有机金属反应和催化、主族与有机金属化学的关联、生物无机和环境化学、附录。

目录
影印版序Ⅳ
前言ⅩⅥ
致谢ⅩⅩⅧ
第1章无机化学介绍111什么是无机化学112与有机化学的对比113元素的起源：大爆炸和地球的形成614核反应和放射性915地球上元素的分布1016无机化学的历史12延伸阅读15
第2章原子结构1621原子理论的历史发展16211元素周期表17212亚原子微粒和波尔原子的发现1822薛定谔方程22221盒中粒子23222量子数和原子波函数25223构造原理34224屏蔽3723原子的周期性43231电离能43232电子亲和能45233共价半径和离子半径45延伸阅读48·习题48
第3章价键理论简介5131路易斯电子点图51311共振52312扩展层52313形式电荷53314铍和硼化合物中的多重键5532价层电子对互斥理论57321孤对互斥59ⅷⅶ322多重键63323电负性和原子尺寸效应65324配体密堆积7033分子极性7334氢键75延伸阅读78·习题78
第4章对称性与群论8141对称元素和对称操作8142点群87421低对称性群和高对称性群89422其他群9143群的性质和表示97431矩阵97432点群的表示99433特征标表10244对称性举例和应用108441手性108442分子振动109延伸阅读120·习题120
第5章分子轨道12651从原子轨道形成分子轨道126511从s轨道形成的分子轨道127512从p轨道形成的分子轨道128513从d轨道形成的分子轨道130514非键轨道和其他因子13152同核双原子分子132521分子轨道132522轨道混合133523第一和第二周期的双原子分子135524光电子能谱139525相关图14253异核双原子分子143531极性键143532离子化合物和分子轨道14854较大分子的分子轨道149541FHF149542CO2152543H2O158544NH3162545BF3165546杂化轨道168延伸阅读171·习题172
第6章酸碱和给体受体化学17561作为组织概念的酸碱概念175611历史17562主要酸碱概念176621阿伦尼乌斯（Arrhenius）概念176622布朗斯特劳瑞（BrnstedLowry）概念177623溶剂系统概念178624路易斯概念180625前线轨道和酸碱反应181626氢键184627电子光谱187628受体客体作用19063软硬酸碱191631软硬酸碱理论194632定量测定19864酸碱强度204641酸碱作用的测量204642热力学测量205643质子亲和性206644二元含氢化合物的酸碱度207645诱导效应208646含氧酸的强度209647水溶液中阳离子的酸度210648位阻效应211649溶剂化和酸碱强度2136410非水溶剂和酸碱强度2136411超酸215延伸阅读216·习题217
第7章晶态固体22071惯用语和结构220711简单结构220ⅹⅸ712二元化合物的结构227713更复杂的化合物231714半径比23272离子晶体形成的热力学233721晶格能和马德伦（Madelung）常数233722溶解性、离子尺寸和软硬度23573分子轨道和能带结构236731二极管、光伏效应和发光二极管239732量子点24174超导243741低温超导合金243742超导理论（库珀对，Cooper Pairs）244743高温超导体：YBa2Cu3O7及其相关化合物24475离子晶体中的成键24676固体中的缺陷24677硅酸盐247延伸阅读252·习题252
第8章主族元素化学25481主族元素化学的一般趋势255811物理性质255812电负性257813电离能257814化学性质25882氢261821化学性质26183IA族：碱金属263831元素263832化学性质26384IIA族：碱土金属268841元素268842化学性质26985IIIA族270851元素270852IIIA族元素的其他化学27486IVA族276861元素276862化合物28587VA族290871元素290872化合物29388VIA族299881元素29989VIIA族：卤素306891元素306810VIIIA族：惰性气体3118101元素3118102化学313延伸阅读317·习题317
第9章配位化学I：结构和异构体32191历史32192命名32693异构现象332931立体异构体332932四配位配合物333933手性333934六配位配合物334935螯合环的组合338936配体环构象340937结构异构体342938实验分离和异构体的鉴定34494配位数和结构346941配位数1、2和3347942配位数4349943配位数5350944配位数6351945配位数7353946配位数8354947更大配位数35495配位框架化合物356延伸阅读359·习题359
第10章配位化学II：成键362101电子结构的实验证据3621011热力学数据362ⅹⅱⅹⅰ1012磁化率3641013电子光谱3661014配位数和分子形状366102电子结构理论3671021术语3671022历史背景368103配位场理论3701031八面体型配合物的分子轨道3701032轨道分裂和电子自旋3771033配体场稳定化能3801035平面正方形配合物3831036四面体型配合物388104角重叠3891041σ给体相互作用3901042π受体相互作用3921043π给体相互作用3941044配体类型和光谱化学序3951045eσ、eπ和Δ数值396105姜泰勒（JahnTeller）效应399106四配位和六配位优先选择性401107其他形状404延伸阅读405·习题405
第11章配位化学III：电子光谱409111光的吸收4091111比尔朗伯（BeerLambert）吸收定律410112多电子原子量子数4121121自旋轨道耦合417113配位化合物的电子光谱4191131选择定则4201132相关图4211133田边‐菅野（TanabeSugano）图4231134姜泰勒畸变和光谱4281135田边‐菅野图的应用举例：从光谱确定Δ04321136四面体型配合物4361137电荷转移光谱437延伸阅读438·习题439
第12章配位化学IV：反应和机理442121背景442122取代反应4441221惰性和易变化合物4441222取代机理445123反应路径的动力学推断4471231解离（D）4471232交换（I）4481233缔合（A）449124八面体取代反应中的实验证据4491241解离4491242线性自由能关系4521243缔合机理4541244共轭碱机理4561245动力学螯合效应457125反应的立体化学4581251反式配合物中的取代4601252顺式配合物中的取代4621253螯合环的异构化463126平面正方形配合物中的取代反应4641261平面正方形取代反应中的动力学和立体化学4641262缔合反应的证据465127反位效应4671271反位效应的解释468128氧化还原反应4691281内层反应和外层反应4701282高氧化数和低氧化数的条件474129已配位配体的反应4751291酯、酰胺和肽的水解4761292模板反应4761293亲电取代反应479延伸阅读479·习题479
第13章有机金属化学483131历史背景485132有机配体和命名48813318电子规则4891331电子数算法4891332为什么是18电子4931333平面正方形配合物495134有机金属化学中的配体496ⅹⅳⅹⅲ1341羰基（CO）配合物4961342与羰基类似的配体5041343氢化物和双氢配合物5061344含有扩展π体系的配体508135金属与有机π体系配体间的成键5111351线形π体系5111352环形π体系5141353富勒烯配合物522136含有MC、M=C和M≡C键的配合物5261361烷基及相关配合物5261362卡宾配合物5281363卡拜（烷川）配合物5311364碳化物和累接双键烃配合物533137有机金属配合物的谱学分析及表征5341371红外光谱5341372核磁共振（NMR）谱5381373表征举例541延伸阅读544·习题544
第14章有机金属反应和催化551141与增加或失去配体相关的反应5511411配体解离和取代5521412氧化加成5541413还原消去5561414亲核取代557142与配体修饰相关的反应5581421插入反应5591422羰基插入（烷基迁移）反应55914231,2插入反应举例5631424氢消去反应5641425夺取反应564143有机金属催化剂5651431催化反应举例：催化氘代5651432加氢甲酰化反应5661433孟山都（Monsanto）法合成乙酸5711434瓦克（史美特）［Wacker(Smidt)］法5711435威尔金森（Wilkinson）催化剂催化的氢化反应5721436烯烃复分解反应575144非均相催化剂5821441齐格勒纳塔（ZieglerNatta）聚合5821442水煤气反应583延伸阅读585·习题585
第15章主族与有机金属化学的关联590151主族与二元羰基配合物的关联590152等瓣相似性5921521相似性的扩展5961522相似性应用举例599153金属金属键6011531多重金属金属键603154簇状化合物6081541硼烷6081542异硼烷6131543金属硼烷和金属碳硼烷6151544羰基簇合物6181545碳化物簇合物6231546对簇合物的追加说明625延伸阅读626·习题626
第16章生物无机和环境化学631161卟啉及相关配合物6321611铁卟啉6331612类似环状化合物638162其他含铁化合物640163锌酶和铜酶641164固氮647165一氧化氮652166无机药物6541661顺铂及其相关配合物6541662金诺芬（Auranofin）与关节炎治疗6591663医药中的钒配合物659167利用无机试剂的DNA研究660ⅹⅳⅹⅴ168环境化学6621681金属6621682非金属667延伸阅读673·习题673
附录A习题答案676
附录B有用数据713
附录B1离子半径713
附录B2电离能716
附录B3电子亲和能717
附录B4电负性718
附录B5绝对硬度参数718
附录B6CA、EA、CB和EB值720
附录B7部分元素的拉蒂麦尔（Latimer）图721
附录B8氢原子f轨道角函数727
附录B9轨道势能728
附录C特征标表730
索引740ⅹⅵ前言无机化学的发展使得无机化学教育对提供一本当代的，能够满足使用人需求的教材的挑战不断增加。学生、教师、审阅人以及其他使用者提出了许多建设性建议，对此我们非常感激，并在空间、时间以及本书所允许的范围内予以采用。在准备这一版时主要考虑的是尽可能给大家带来一本最新的，同时提供清楚解释和多种有用功能的书。另外，借助于更广的研究期刊的电子链接以及诸如web of science（科学网）、SciFinder Scholar（化学文摘网络版）等搜索工具，重点增加了可利用原始文献和电子搜索的章后习题。与第3版相比，第4版的特点包括以下几个方面： 多章中引入了新的和扩展了的讨论以反映出近来人们感兴趣的话题，例如，受体客体复合物（第6章），量子点（第7章），石墨烯和纳米管（第8章），金属有机框架化合物（第9章），碳化物和累接双键烃配合物（第13章），烯烃复分解反应（第14章），五重键（第15章），铂基抗肿瘤试剂（第16章）和温室气体（第16章）。 对第3章的价层电子对互斥理论和配体密堆积模型进行了扩展，以提供更多更广的例子。 在保持以对称性为重点的基础上，第4章中扩展了对称性应用到拉曼光谱、平移和转动运动的对称性图示以及章后习题。 在许多使用者的鼓励下，章后习题的数量增加了25%以上，有的来源于最新的无机化学文献。总的习题数已经超过500道，有关分子模拟软件的习题也增加了。 章内的例子和练习的数量也相应地增加了，与第3版相比，练习增加了10%以上。 增加了f轨道角函数的信息（附录B8）。另外，更新了封二元素周期表中的元素质量，使用了国际理论和应用化学联合会（IUPAC）最新推荐的元素质量，物理常数（Physical Constants）则采用了NIST网页上最新的数据。 对部分特别有兴趣的结构增加了新的趣味图，例如，碳豆荚（第1和第8章），双重凹面碳氢分子镊子（第6章），纳米管的拉开和高压O8同素异形体（第8章），分子大观览车和由16碳链拴住的双核铂配合物（第13章）。 在这一版中采用了第二种颜色来突出和更好地显示书中的标题和重点，以及图形。修改了部分章节的文字使其更为合理和清楚，例如，斯莱特（Slater）定理（第2章），对称性应用到分子轨道（第5章），配位化合物中的成键（第10章）。另外，根据读者的建议还作了多处小的修改。使本书保持合理的范围和长度是一种挑战，对其内容作出艰难选择是不可避免的。我希望本书能够更好地服务读者，尽管有些人可能会发现其喜爱的主题本书中没有或写得不够详细。总体来说，本版是这本书到目前为止范围最广的。马卡莱斯特（Macalester）学院的Paul Fischer对这一版提出了有用的建议，并将作为我们的一位作者给未来的版本带来建设性的思想和学识。我们欢迎对这一版的意见和对未来版本的建议。ⅹⅶ补 充 说 明
对教师图片下载（ISBN: 0136142915）书中所有的图、照片和表格都已数字化，并转化为JPG文件格式供教师使用。教师可将这些插入自己的课件中供课堂教学用，以增强讲课效果。
请教师填写书后的教辅材料申请表。教辅材料申请表请填写所需教辅的开课信息：采用教材□中文版□英文版□双语版作者ISBN课程时间始于年月日学生人数止于年月日学生年级□专科□本科1/2年级
□研究生□本科3/4年级请填写您的个人信息：学校院系/专业姓名职称□助教□讲师□副教授□教授通信地址/邮编手机电话传真official email
(eg:XXX@crupeducn)email
(eg:XXX@163com)系 / 院主任：（签字）（系 / 院办公室章）年月日教师采用此书做教材可得到免费的教辅材料，请填写《教辅材料申请表》，邮寄或传真至机械工业出版社高等教育分社韩效杰收电话：010-8837 9408传真：010-6899 7455地址：北京市西城区百万庄大街22号 邮编：100037也可扫描或拍照后发送到xiaojiehan@gmailcom。